Química orgánica EBAU Murcia: el bloque 5 resuelto

En la PAU de Química de la Región de Murcia, la orgánica es la única cuestión que no se puede esquivar: desde 2026 el bloque 5 es de respuesta obligatoria y vale 2 de los 10 puntos, repartidos siempre igual en las dos convocatorias de ese año, 1 punto por formular o nombrar compuestos, 0,5 por reconocer un tipo de isomería y 0,5 por escribir los productos de dos reacciones. Lo dice la cabecera de los exámenes de junio y julio de 2026 («salvo el bloque 5, que es de respuesta obligatoria») y lo confirman sus propios enunciados. Abajo resolvemos los dos bloques 5 reales, apartado por apartado.

Qué pide exactamente el bloque 5

En los bloques 1 a 4 eliges entre la cuestión A y la B. En el 5 no hay elección: hay una sola cuestión con tres partes fijas. Así fueron las dos convocatorias del modelo vigente:

Parte	Puntos	Junio de 2026	Julio de 2026
I. Formular o nombrar	1	4 compuestos	5 compuestos
II. Isomería	0,5	Función y geométrica en un ciclo	Cadena y óptica
III. Reacciones	0,5	Adición de H₂ y eliminación	Adición de HBr y sustitución con KCN

El examen solo indica el punto del apartado I en conjunto, no cuánto vale cada compuesto. Lo que sí es literal es la estructura: la misma en junio y en julio.

Antes de 2026 no era así. En la PAU de 2025 la orgánica tenía opción A o B como el resto de bloques, y en la EBAU de 2021 a 2024 era una de las diez cuestiones de las que se contestaban cinco (recuento de los doce exámenes oficiales de 2021 a 2026). Quien prepare 2027 con exámenes antiguos tiene que saber que ese margen para saltarse la orgánica ya no existe en el modelo de referencia.

Junio de 2026, resuelto

I. Formular o nombrar

• a) Ácido fórmico: HCOOH. Es el ácido metanoico, el ácido carboxílico de un solo carbono.
• b) N-metilacetamida: CH₃-CO-NH-CH₃. La acetamida es CH₃-CO-NH₂; el prefijo N-metil indica que un hidrógeno del nitrógeno se sustituye por un metilo.
• c) CH₃-CH₂-CH=CH-CH=CH-CH₃: hepta-2,4-dieno (también 2,4-heptadieno). Siete carbonos, dos dobles enlaces. Se numera desde el extremo que da localizadores más bajos a los dobles enlaces: desde la derecha salen 2 y 4; desde la izquierda saldrían 3 y 5.
• d) CH₃-O-CH(CH₃)₂: 2-metoxipropano. La resolución oficial acepta también «isopropil metil éter» y «éter metil isopropílico».

II. Isomería

• a) CH₃-COO-CH₂-CH₃ y CH₃-CH₂-CH₂-COOH. Los dos tienen fórmula C₄H₈O₂, pero el primero es un éster (etanoato de etilo) y el segundo un ácido carboxílico (ácido butanoico). Cambia el grupo funcional: isomería estructural de función.
• b) El examen dibuja dos cicloalcanos con los mismos sustituyentes colocados de forma distinta respecto al plano del anillo (la figura no se reproduce en texto). La respuesta oficial: isomería espacial geométrica (cis-trans o Z/E). El anillo impide el giro, igual que un doble enlace, así que «los dos sustituyentes al mismo lado» y «a lados opuestos» son compuestos distintos.

III. Reacciones

• a) Adición: CH₃-CH₂-CHO + H₂ (Pd como catalizador). Ojo al detalle que confunde: no es un alqueno, es un aldehído (propanal). El H₂ se adiciona al doble enlace C=O y el producto es un alcohol primario: CH₃-CH₂-CH₂OH (propan-1-ol).
• b) Eliminación: CH₃-CHOH-CH₂-CH₃ (H⁺, 180 ºC). Deshidratación del butan-2-ol. El H puede salir del carbono 1 o del 3; la regla de Saytzev dice que el producto mayoritario es el alqueno más sustituido: CH₃-CH=CH-CH₃ + H₂O (but-2-eno). Escribir but-1-eno como producto principal es el error típico.

Julio de 2026, resuelto

I. Formular o nombrar

• a) Pentan-2-ona: CH₃-CO-CH₂-CH₂-CH₃. Cetona de cinco carbonos con el carbonilo en el carbono 2.
• b) Ciclohexeno: anillo de seis carbonos con un doble enlace, C₆H₁₀. En el examen se dibuja como un hexágono con una línea doble.
• c) CH₃-CH₂-CH₂-NH-CH₃: N-metilpropan-1-amina. La resolución oficial acepta además N-metilpropanamina, metilpropilamina, metil-n-propilamina y N-metilpropilamina.
• d) CH₃-C≡CH: propino (prop-1-ino, metilacetileno).
• e) C₆H₅-COOH: ácido benzoico (ácido bencenocarboxílico).

II. Isomería

• a) CH₃-C(CH₃)₂-CH₂-CH₂-CH₃ y CH₃-CH₂-CH(CH₂-CH₃)-CH₂-CH₃. Son el 2,2-dimetilpentano y el 3-etilpentano: los dos son C₇H₁₆ y solo cambia cómo se ramifica el esqueleto. Isomería estructural de cadena.
• b) Dos estructuras dibujadas que son imagen especular una de la otra y no se pueden superponer, por tener un carbono quiral (unido a cuatro grupos distintos). Isomería espacial óptica: son enantiómeros. Para puntuar, nombra el carbono quiral y di por qué lo es.

III. Reacciones

• a) Adición: CH₃-CH₂-CH=CH₂ + HBr. Por la regla de Markovnikov, el H se une al carbono del doble enlace que ya tiene más hidrógenos (el terminal) y el Br al otro: CH₃-CH₂-CHBr-CH₃ (2-bromobutano).
• b) Sustitución: CH₃-CH₂-CH₂Br + KCN. El cianuro sustituye al bromo: CH₃-CH₂-CH₂-CN + KBr (butanonitrilo). Escribir el KBr completa la reacción ajustada, y el criterio oficial pide reacciones ajustadas.

Lo que se repite y dónde se pierde el punto

Con solo dos convocatorias del modelo vigente no se puede decir qué compuesto «cae más». Sí se puede decir qué repertorio aparece en 2025 y 2026, según el recuento de los doce exámenes: tandas de formulación con varias funciones (ácidos, amidas, aminas, cetonas, éteres, alquinos, aromáticos), isomería estructural (función, cadena) y espacial (geométrica, óptica), y reacciones de adición con Markovnikov, eliminación con Saytzev, sustitución, oxidación y condensación.

Los puntos se escapan en tres sitios:

1. Nombres a medias. «Heptadieno» sin localizadores o «metilamina» para una amina de cuatro carbonos no es el compuesto pedido. El criterio valora el «uso correcto de formulación, nomenclatura y lenguaje químico».
2. Tipo sin subtipo. El enunciado pide «tipo y subtipo»: «estructural» sin «de función» se queda corto.
3. Producto minoritario. En adiciones asimétricas y eliminaciones, el examen pide el producto mayoritario. Nombrar la regla (Markovnikov, Saytzev) al lado del producto demuestra que no es suerte.

La lista completa de errores que restan en los cinco bloques, en formato de hoja para repasar antes de entregar, está en checklist de errores que restan en Química en Murcia.

Cómo entrenar la orgánica con técnicas que funcionan

La orgánica es la parte más «memorizable» del examen, y por eso es donde más rinden las técnicas de estudio con respaldo experimental. La revisión de Dunlosky y colaboradores (2013) sobre diez técnicas de estudio situó la práctica de recuperación y la práctica distribuida como las de mayor utilidad.

• Recuperación activa: escribe las fórmulas en blanco. Coge una lista de nombres, tapa las fórmulas y escríbelas de memoria; después al revés. Releer apuntes da sensación de dominio; recuperar de memoria es lo que fija el recuerdo (Roediger y Karpicke, 2006).
• Práctica espaciada. Diez minutos de formulación tres veces por semana rinden más que dos horas un domingo (Cepeda et al., 2006). Un calendario sencillo ayuda: el calendario de repasos está pensado para esto.
• Práctica intercalada. No hagas veinte adiciones seguidas: mezcla una adición, una eliminación, una sustitución y una isomería. Tener que decidir qué tipo de reacción es forma parte de la pregunta, y la práctica intercalada entrena precisamente esa decisión (Rohrer y Taylor, 2007).
• Autoexplicación. Al escribir cada producto, di en voz alta por qué: «Markovnikov, el H al carbono con más hidrógenos». Si no sabes justificarlo, no lo sabes.
• Simulacro cronometrado. El bloque 5 debería llevarte unos 15 minutos dentro de los 90 del examen. Hazlo con reloj al final de un simulacro completo, cuando ya estás cansado, que es como lo encontrarás en junio.

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La muestra de Química tiene temas abiertos con el mismo enfoque de examen real, como enlace químico. Si la base de formulación no está fija, empieza por formulación de química para la PAU desde cero, y para ver el examen completo, los cinco bloques y cómo se reparten, lee Química EBAU Murcia: los cinco bloques y qué cae de verdad.

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Fuentes oficiales

• Exámenes y resolución: PAU2026 de Química (código 322), convocatorias de junio y julio, con su hoja de criterios y la copia respondida publicada junto al examen. Comisión Organizadora del Distrito Universitario de la Región de Murcia (UMU y UPCT). Los exámenes de otros años están enlazados en exámenes de selectividad de Murcia.
• Estructura de la prueba: «Estructura de las Pruebas de Acceso (PAU2026)», de la misma Comisión. No hay todavía documento oficial del modelo 2027; la referencia es el de 2026.

Preguntas frecuentes

¿La química orgánica es obligatoria en la EBAU de Murcia?

Sí, desde 2026. La cabecera de los exámenes de junio y julio de 2026 indica que el bloque 5, de química orgánica, es de respuesta obligatoria. En 2025 todavía se podía elegir entre dos opciones.

¿Cuánto vale la orgánica en el examen de Química de Murcia?

Dos puntos de diez. En las dos convocatorias de 2026 se reparten igual: 1 punto por formular o nombrar compuestos, 0,5 por identificar el tipo y subtipo de isomería y 0,5 por escribir los productos de dos reacciones.

¿Qué reglas de reacción hay que saber para el bloque 5?

Como mínimo, Markovnikov para adiciones a alquenos asimétricos y Saytzev para eliminaciones, que son las que se aplicaron en julio y junio de 2026. El repertorio de 2025 y 2026 incluye además sustituciones, oxidaciones y condensaciones.

¿Se aceptan nombres tradicionales en la formulación?

En la resolución oficial de 2026 se aceptan varias formas para un mismo compuesto, por ejemplo 2-metoxipropano o isopropil metil éter, y propino o metilacetileno. Lo que no se acepta es un nombre incompleto o que corresponda a otro compuesto.

¿Cuánto tiempo debo dedicar al bloque 5 en el examen?

Unos 15 minutos es una referencia razonable dentro de los 90 del examen, porque son cinco cuestiones de 2 puntos. Si formulas con soltura, puede ser el bloque más rápido y conviene hacerlo cuando aún estás fresco.

Siguiente paso

Repasa ahora el otro bloque que más puntos concentra en un solo apartado, el ajuste redox, en ajuste redox por ion-electrón en Química de Murcia.