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Formular y nombrar orgánica: alcanos, alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos, ésteres, amidas, aminas, nitrilos y fenoles, con sus dos nombresQuímica · PAU Canarias
Para la PAU de Química en Canarias, en Red Bachiller resumimos la nomenclatura orgánica así: el grupo funcional de mayor prioridad determina el sufijo y guía la numeración. La cadena principal debe ser la más larga que contenga ese grupo.
Los demás grupos se expresan como prefijos, que se ordenan alfabéticamente sin contar di-, tri- o tetra-. Evita numerar un ácido desde el extremo más cercano a una ramificación: el carbono del carboxilo es el C1.
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Dispara a la respuesta correcta antes de que se escape.
Preguntas frecuentes
¿Cómo elijo la cadena principal si hay varios grupos funcionales?
Identifica primero el grupo de mayor prioridad y elige la cadena más larga que lo contenga. Ese grupo determina el sufijo; los de menor prioridad se expresan como prefijos.
¿Cuentan di- y tri- al ordenar los prefijos?
No: los multiplicadores di-, tri- y tetra- no cuentan para el orden alfabético. En «dimetil», la parte que se ordena es «metil».
¿Puedo escribir «butanol» sin indicar la posición del grupo –OH?
No, porque el grupo –OH puede ocupar posiciones distintas. Debes distinguir entre butan-1-ol y butan-2-ol.
Otras píldoras del curso
- Tipo de enlace y fórmula del compuesto, enlace iónico y metálico, energía reticular y fuerzas intermoleculares (puentes de hidrógeno incluidos)
- Equilibrio químico: la tabla inicial/cambio/equilibrio, las constantes Kc y Kp y el grado de disociación de una disociación gaseosa
- Estructura atómica: configuración electrónica, conteo de protones, neutrones y electrones en isótopos e iones, números cuánticos e iones isoelectrónicos
- Formular y nombrar inorgánica en los dos estilos: nombre tradicional y nomenclatura de composición sistemática (oxoácidos, oxosales, sales ácidas, peróxidos e hidruros)