Pregunta 1 de genética molecular: Biología PAU de CLM

El examen de Biología de la PAU de Castilla-La Mancha reparte diez puntos en cinco preguntas de dos. De esas cinco, cuatro te dejan elegir algo: qué apartados contestas, qué imagen prefieres, cuáles de los tres bloques finales dominas mejor. La Pregunta 1 no. Es obligatoria, hay que responder todos sus apartados y no admite selección. Y precisamente por eso es la más previsible del examen.

En las tres convocatorias del curso 2025-2026 que ha publicado la UCLM (el examen modelo, la ordinaria y la extraordinaria), la Pregunta 1 ha sido siempre lo mismo: un ejercicio de genética molecular construido sobre el mismo esqueleto. Cambia el pretexto, cambia la secuencia, pero el guion se repite. Esto no es una intuición: está en los enunciados.

Qué pide exactamente

La instrucción oficial de 2026 dice: «PREGUNTA 1 (2 PUNTOS): 1 pregunta de carácter obligatorio. Conteste TODOS los apartados». Debajo hay cuatro apartados de medio punto cada uno.

En la ordinaria de 2026 el enunciado daba un fragmento de ARNm de una célula eucariota, 5' AUGAUUUGCCAAGUAUGCGAA…3', y pedía cuatro cosas: escribir la secuencia de aminoácidos codificada; obtener la hebra molde de ADN y su complementaria; indicar el nuevo triplete y el codón resultantes de una mutación puntual en la posición 9, y explicar cómo afectaría a la proteína; y nombrar la enzima que sintetiza el ARNm y explicar cómo se obtiene el ARNm maduro a partir del transcrito primario.

En la extraordinaria de 2026 el pretexto era la α-amanitina, el oligopéptido de ocho aminoácidos responsable de la toxicidad de la Amanita phalloides. El enunciado daba la proteína ya escrita, NH2 – Cys-Asn-Pro-Ile-Trp-Gly-Ile-Gly – COOH, y pedía el camino inverso: una secuencia de ARNm y la hebra molde de ADN que la produjeran; en qué proceso interviene la ARN polimerasa II (que es justo la enzima que la toxina inhibe); el efecto de una mutación puntual en la posición 15 de la hebra molde; y qué pasaría si esa misma mutación ocurriera en la cadena complementaria, además de clasificar el tipo de mutación.

En el examen modelo de 2026 el planteamiento era otra variante de lo mismo: dada la secuencia NH2 – Met – Gln – Trp – His – Ser – Asn – Glu – Tyr – COOH, indicar un fragmento posible de ARNm usando el código genético, obtener la cadena complementaria a la molde y nombrar las enzimas implicadas, proponer un ARNm alternativo que codificara cisteína en lugar de tirosina cambiando una sola base, y razonar qué fenómeno ocurriría si en el lugar del triptófano apareciese el codón UGA.

Tres enunciados, tres contextos y un solo ejercicio de fondo: traducir en un sentido o en el otro, reconstruir las hebras de ADN, mutar una base y razonar la consecuencia, y nombrar la enzima del proceso.

De dónde viene este ejercicio

No apareció de la nada en 2026. En la extraordinaria de 2024, cuando el examen todavía tenía el formato antiguo de cuatro bloques, el bloque final ya no eran problemas de genética mendeliana sino de genética molecular. El primero de los dos problemas partía de NH2 - Met - Ser - Arg - Ala - Leu - Thr - Val - Iso - Try - Lys – COOH y pedía escribir el ARNm que la había originado indicando su orientación, las dos hebras de ADN, si existía otra secuencia que codificase la misma proteína, y qué había podido ocurrir para que la traducción se detuviera justo después de la lisina.

Es decir: el ejercicio lleva rondando el examen desde 2024, y en 2026 pasó de ser un problema opcional del último bloque a ocupar la primera pregunta, obligatoria y con todos los apartados exigidos. Ha ganado peso, no lo ha perdido.

Cómo se reparte la puntuación

Los criterios de corrección oficiales del curso 2025-2026 detallan el reparto de la Pregunta 1 de la ordinaria, y merece la pena leerlo despacio porque explica dónde se pierden décimas:

El apartado a (secuencia de aminoácidos) vale los 0,5 puntos completos y la respuesta correcta es NH2 – Met – Ile – Cys – Gln – Val – Cys – Glu - …- COOH. Con una nota al margen: «El apartado no se considera completamente correcto si no ponen los extremos».
El apartado b se parte en dos: 0,25 por la hebra molde (3' TAC - TAA – ACG – GTT – CAT – ACG – CTT - … 5') y 0,25 por la complementaria (5' ATG – ATT – TGC – CAA – GTA – TGC – GAA - … 3'). Y otra nota: no se da por completo si no se indica correctamente el sentido de la secuencia.
El apartado c también va por mitades: 0,25 por el triplete ACT y el codón UGA, y 0,25 por razonar que UGA es un codón de parada, que la síntesis se detiene prematuramente y que la proteína no se expresa.
El apartado d: 0,25 por nombrar la ARN polimerasa II, con un recordatorio para el corrector de que el fragmento es de una célula eucariota; y 0,25 por explicar el splicing, la eliminación de intrones y el empalme de exones.

Ocho fragmentos de 0,25 puntos, todos comprobables, ninguno opinable. Es la parte del examen con la corrección más pautada que existe.

Cómo se entrena

La buena noticia de un ejercicio con guion es que se automatiza. La forma de trabajarlo no es leer el procedimiento, sino ejecutarlo hasta que salga sin pensar:

Haz las dos direcciones. De ARNm a proteína (ordinaria de 2026) y de proteína a ARNm (extraordinaria y modelo). La segunda tiene truco: como el código está degenerado, hay varias respuestas válidas, y el enunciado lo reconoce cuando pide «una secuencia» o «un posible fragmento».
Escribe siempre los extremos y los sentidos, aunque nadie te los pida explícitamente. Que sea un automatismo y no una decisión.
Muta a propósito. Coge tus propias secuencias, cambia una base cualquiera y clasifica el resultado: silenciosa, de cambio de sentido, sin sentido. Y razona el efecto sobre la proteína, no solo el nombre de la mutación.
Cronométralo. Dos puntos en un examen de 90 minutos son unos 18 minutos. Si tardas media hora, el problema no es la genética: es que aún no está automatizado.

El rival aquí es la prueba, y la prueba ha enseñado sus cartas tres veces seguidas.

Preguntas frecuentes

¿Es seguro que la Pregunta 1 será de genética molecular en mi convocatoria?

Nadie puede garantizarlo, y conviene desconfiar de quien lo prometa. Lo que sí es un hecho es que en las tres convocatorias publicadas del curso 2025-2026 lo ha sido, y que el mismo ejercicio ya aparecía en la extraordinaria de 2024. Con esa base, dedicarle tiempo preferente es una apuesta razonable; abandonar el resto del temario por ello, no.

¿Puedo dejar sin contestar un apartado de la Pregunta 1 si no lo sé?

Puedes, pero pierdes esos 0,5 puntos enteros. A diferencia de las preguntas 2, 3 y 5, aquí no hay opcionalidad: el enunciado dice «Conteste TODOS los apartados». Aunque no estés seguro, escribe lo que sepas, porque la puntuación se reparte en fragmentos de 0,25 y a menudo la mitad de un apartado sí está en tu mano.

¿Hace falta memorizar el código genético?

No. En los enunciados de la UCLM el código genético se usa como herramienta de consulta, y el examen modelo de 2026 lo dice de forma expresa: «Utilice el código genético para descifrarlo». Lo que sí hay que dominar es el procedimiento: leer en tripletes desde el AUG, respetar la antiparalelidad al reconstruir el ADN y no equivocarse al sustituir U por T.

¿Y si el enunciado me da la proteína en lugar del ARNm?

Es la variante de la extraordinaria y del modelo de 2026, y se resuelve igual pero al revés: eliges un codón válido para cada aminoácido, escribes el ARNm de 5’ a 3’ y de ahí obtienes la hebra molde, complementaria y antiparalela. Como hay varios codones posibles por aminoácido, tu respuesta no tiene por qué coincidir con la de tu compañero para estar bien.

Llevarlo al examen

Un ejercicio con guion fijo no se aprende leyéndolo: se aprende repitiéndolo con la corrección al lado. El curso de Biología para la PAU de Castilla-La Mancha ya está terminado y va justo de eso: 25 temas y más de 370 ejercicios levantados sobre los exámenes reales de la UCLM entre 2021 y 2026, cada uno con la rúbrica de los criterios oficiales para que veas qué te habrían dado por completo y qué no. Son 12 € de pago único y el acceso al aula llega por email en cuanto se completa la compra.